Trắc nghiệm Sinh học có đáp án: DI TRUYỀN LIÊN KẾT VỚI GIỚI TÍNH VÀ DI TRUYỀN NGOÀI NHÂN (Phần 5) - Sach hay, Top 10 hay nhat, NCKHSPUD, SKKN, Hoi dap


Máy trợ giảng giá rẻ -> Bấm vào đây ...Chọn quà tặng thầy cô ý nghĩa==> Bấm vào đây ...

Máy trợ giảng giá rẻ, Bấm vào đây
Cho tóc luôn dày và mượt - ngăn rụng tọc - giữ thanh xuân, Bấm vào đây

(Sangkiengiaovien.com) Trắc nghiệm Sinh học có đáp án: DI TRUYỀN LIÊN KẾT VỚI GIỚI TÍNH VÀ DI TRUYỀN NGOÀI NHÂN (Phần 5)

Câu 1: Trong cặp nhiễm sắc thể giới tính XY vùng không tương đồng chứa các gen
A. đặc trưng cho từng nhiễm sắc thể.                          
B. alen với nhau.
C. di truyền như các gen trên NST thường.                
D. tồn tại thành từng cặp tương ứng.


Câu 2: Ở tằm dâu, gen quy định màu sắc vỏ trứng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên Y. Gen A quy định trứng có màu sẫm, a quy định trứng có màu sáng. Cặp lai nào dưới đây đẻ trứng màu sẫm luôn nở tằm đực, còn trứng màu sáng luôn nở tằm cái?
     A. XAXa x XaY                 
B. XAXa x XAY                     
C. XAXA x XaY                     
D. XaXa x XAY
Câu 3: Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường. Một người nam bình thường lấy một người nữ bình thường mang gen bệnh, khả năng họ sinh ra được con gái khỏe mạnh trong mỗi lần sinh là bao nhiêu?
     A. 37,5%                          
B. 75%                                  
C. 25%                                  
D. 50%
Câu 4: Bệnh mù màu, máu khó đông ở người do gen:
     A. lặn trên NST X.           
B. Trội trên NST X.              
C. Lặn trên NST Y.               
D. Trội trên NST Y.
Câu 5: Ở người, tính trạng có túm lông trên tai di truyền
     A. độc lập với giới tính.    
B. thẳng theo bố.                   
C. chéo giới.                          
D. theo dòng mẹ.
Câu 6: Ở người, bệnh mù màu do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm), gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là
     A. XMXm x  XmY.            
B. XMXM  x  X MY.               
C. XMXm  x  X MY.                
D. XMXM  x  XmY.
Câu 7: Điều không đúng về nhiễm sắc thể giới tính ở mỗi người là: nhiễm sắc thể giới tính
     A. chỉ gồm một cặp trong nhân tế bào.                                          
B. chỉ có trong các tế bào sinh dục.
     C. tồn tại ở cặp tương đồng XX hoặc không tương đồng XY.
     D. chứa các gen qui định giới tính và các gen qui định tính trạng khác.
Câu 8: Các gen ở đoạn không tương đồng trên nhiễm sắc thể X có sự di truyền
     A. theo dòng mẹ.              
B. thẳng.                 
C. như các gen trên NST thường.                                               
D. chéo.
Câu 9: Gen ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể Y có hiện tượng di truyền
            A. theo dòng mẹ.        
B. thẳng.                     
C. như gen trên NST thường.            
D.chéo.
Câu 10: Ở người, các tật xương chi ngắn, 6 ngón tay, ngón tay ngắn ...
A. là những tính trạng lặn.                             
B. được di truyền theo gen đột biến trội.
C. được quy định theo gen đột biến lặn.        
D. là những tính trạng đa gen.
Câu 11: Ở người, 3 NST 13- 15 gây ra
A. bệnh ung thư máu.                        
B. sứt môi, thừa ngón, chết yểu.
C. ngón trỏ dài hơn ngón giữa, tai thấp, hàm bé.            
D. hội chứng Đao.
Câu 12: Ở người, 3 NST 16 - 18 gây ra
A. hội chứng tiếng mèo kêu.           
B. sứt môi, thừa ngón, chết yểu.
C. ngón trỏ dài hơn ngón giữa, tai thấp, hàm bé.           
D. hội chứng Tơcnơ.
Câu 13: Dạng đột biến cấu trúc NST gây bệnh bạch cầu ác tính ở người là
A. mất đoạn ở cặp NST số 21                        
B. lặp đoạn ở cặp NST số 21 hoặc 22.
C. mất đoạn ở cặp NST số 22.                       
D. chuyển đoạn NST ở cặp NST số 21 hoặc 22.
Câu 14: Quan sát một dòng  họ, người ta thấy có một số người có các đặc điểm: tóc- da- lông trắng, mắt hồng. Những người này
A. mắc bệnh bạch tạng.                                  
B. mắc bệnh máu trắng.
C. không có gen quy định màu đen.              
D. mắc bệnh bạch cầu ác tính.
Câu 15: Cho biết chứng bạch tạng do đột biến gen lặn trên NST thường quy định. Bố mẹ có kiểu gen dị hợp thì xác suất con sinh ra mắc bệnh chiếm tỉ lệ
A. 0%                         






B. 25%.                      
C. 50%.                      
D. 75%.
Câu 16: Hai chị em sinh đôi cùng trứng. Người chị nhóm máu AB, thuận tay phải, người em là
A. nam, nhóm máu AB, thuận tay phải.         
B. nữ, nhóm máu AB, thuận tay phải.
C. nam, nhóm máu A, thuận tay phải.
D. nữ, nhóm máu B, thuận tay phải.
Câu 17: Những đứa trẻ chắc chắn là đồng sinh cùng trứng khi
A. chúng cùng sinh ra trong 1 lần sinh đẻ của người mẹ.
B. chúng khác kiểu gen & giới tính.
C. chúng có cùng kiểu gen & giới tính.
D. chúng có cùng kiểu gen & khác giới tính.
Câu 18: Bệnh mù màu (do gen lặn gây nên) thường thấy ở nam ít thấy ở nữ, vì nam giới
     A. chỉ cần mang 1 gen đã biểu hiện, nữ cần mang 1 gen lặn mới biểu hiện.
     B. cần mang 2 gen gây bệnh đã biểu hiện, nữ cần mang 2 gen lặn mới biểu hiện.
     C. chỉ cần mang 1 gen gây bệnh đã biểu hiện, nữ cần mang 2 gen lặn mới biểu hiện.
     D. cần mang 1 gen đã biểu hiện, nữ cần mang 2 gen lặn mới biểu hiện.
Câu 19: Cơ thể mang cặp NST XY, được gọi là:
     A. giới đồng giao tử.        
B. giới dị giao tử.                  
C. cơ thể thuần chủng.          
D. cơ thể dị hợp tử.
Câu 20: Cơ thể mang cặp NST XX, được gọi là:
     A. giới đồng giao tử.        
B. giới dị giao tử.                  
C. cơ thể thuần chủng.          
D. cơ thể dị hợp tử.
Mỗi ngày mở ra học 1 lần, kiên trì sẽ thành công
Nếu thấy hay và có ích, hãy Share cho bạn bè cùng học
Nên tham khảo
>> Tìm hiểu kiến thức Sinh học 12 (Phần 1-Cơ sở vật chất cơ chế di truyền biến dị)
>> Tìm hiểu kiến thức Sinh học 12 (Phần 2 - các quy luật di truyền)

Sinh học, Sinh học 12, Lớp 12, Trắc nghiệm, Trắc nghiệm Sinh học, Test online, Ôn thi, Ôn thi THPT Quốc gia, 
Những cuốn sách hay nên đọc - Bấm vào đây
Thống kê điểm chuẩn lớp 10 nhiều năm - Bấm vào đây
Tải SKKN=Tài liệu - Bấm vào đây

loading...

0 comments Blogger 0 Facebook

Post a Comment



 
Sach hay, Top 10 hay nhat, NCKHSPUD, SKKN, Hoi dap ©Email: tailieuchogiaovien@gmail.com. All Rights Reserved. Powered by >How to best
Link:Bantintuvan|tailieusupham|khoahocsupham|SKKN hay|Soidiemchontruong|dayvahoctot|diemthivao10hoctrenmobile|tradiemthituyensinh|Travel - Du lịch
Lớp 9: Ngữ văn | Toán | Tiếng Anh |Lịch sử |Địa lí | GDCD |
Trắc nghiệm lớp 9: Lịch sử
Lớp 12Ngữ văn|Toán|Tiếng Anh| Hóa học | Sinh học | Vật lí |Lịch sử|Địa lí|GDCD|
Top