(Sangkiengiaovien.com) Trắc nghiệm Sinh học có đáp án: BẢO VỆ VỐN
GEN CỦA LOÀI NGƯỜI VÀ MỘT SỐ VẤN ĐỀ XÃ HỘI CỦA DI TRUYỀN HỌC
Câu 1: Phương
pháp giúp xác định quy luật
di truyền của một số tính trạng ở người là phương
pháp
A. nghiên cứu tế bào học.
B.
nghiên cứu di truyền phân tử.
C. nghiên cứu phả
hệ.
D.
nghiên cứu di truyền quần thể.
Câu 2: Việc chữa trị các bệnh di truyền
bằng cách phục hồi chức năng của gen bị đột biến gọi là
A. liệu pháp gen.
B.
sửa chữa sai hỏng di truyền.
C. phục hồi gen.
D.
gây hồi biến.
Câu 3: Điều nào không đúng trong phương pháp nghiên
cứu phả hệ?
A. Phát hiện gen nằm trên NST thường.
B.
Phát hiện gen nằm trên NST giới tính X.
C. Phát hiện gen nằm trên NST giới tính Y.
D. Phát hiện đột biến cấu trúc NST.
Câu 4: Bệnh
máu khó đông ở người được biết là do gen lặn nằm
trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên nhiễm sắc thể Y nhờ phương
pháp
A. nghiên cứu phả
hệ.
B.
nghiên cứu di truyền quần thể.
C. xét nghiệm ADN.
D.
nghiên cứu tế bào học
Câu 5: Ở người, gen A quy định da bình
thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, các gen nằm trên nhiễm sắc thể
thường. Trong 1 gia đình thấy có bố mẹ đều bình thường nhưng con trai họ bị
bạch tạng. Bố mẹ có kiểu gen như thế nào về tính trạng này?
A. P: Aa x Aa
B.
P: Aa x
AA
C.
P: AA x
AA
D.
P: XAXa x XAY
Câu 6: Một nữ bình thường (1) lấy chồng
(2) bị bệnh máu khó đông sinh được một con trai (3) bị bệnh máu khó đông. Người
con trai này lớn lên lấy vợ (4) bình thường và sinh được một bé trai (5) cũng
bị bệnh như bố. Hãy xác định kiểu gen của 5 người trong gia đình trên.
A. (1)XX, (2)XYA, (3)XYA,
(4)XX, (5)XYA.
B.
(1)XaXa, (2)XAY, (3)XAY, (4)XaXa,
(5)XAY.
C. (1)XAXa,
(2)XaY, (3)XaY, (4)XAXa, (5)XaY.
D.
(1)XX, (2)XYa, (3)XYa, (4)XX, (5)XYa.
Câu 7: Ở người, gen M quy định mắt phân
biệt màu bình thường, alen đột biến m quy định bệnh mù màu, các gen nằm trên
nhiễm sắc thể giới tính X di truyền liên kết với giới tính. Nếu bố có kiểu gen
XMY, mẹ có kiểu gen XMXm thì khả năng sinh con
trai bệnh mù màu của họ là:
A. 25%
B.
12,5%
C.
6,25%
D.
50%
Câu 8: Ở người, các bệnh máu khó đông, mù màu
"đỏ-lục" di truyền liên kết với giới tính được phát hiện là nhờ
phương pháp
A. nghiên cứu đồng sinh.
B. nghiên cứu phả hệ.
C. nghiên cứu tế bào học.
D.
nghiên cứu di truyền phân tử.
Câu 9: Ở người bệnh máu khó đông do đột
biến gen lặn a trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Bố mẹ có kiểu gen nào
mà sinh con gái mắc bệnh với tỉ lệ 25%?
A. XaXa x XaY
B.
XAXA x XaY
C.
XAXa x XAY
D. XAXa x XaY
Câu 11: Ở người, gen A quy định da bình
thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, các gen nằm trên nhiễm sắc thể
thường. Trong 1 gia đình thấy có bố mẹ đều bình thường nhưng con trai họ bị
bạch tạng. Xác suất sinh người con trai da bạch tạng này là bao nhiêu?
A. 37,5%
B.
25%
C. 12,5%
D.
50%
Câu 12: Chẩn đoán, cung cấp thông tin
về khả năng mắc các loại bệnh di truyền ở đời con của các gia đình đã có bệnh
này, từ đó cho lời khuyên trong việc kết hôn, sinh đẻ, đề phòng và hạn chế hậu
quả xấu cho đời sau, là nhiệm vụ của ngành
A. Di truyền Y học.
B.
Di truyền học tư vấn.
C. Di truyền Y học
tư vấn.
D.
Di truyền học Người.
Câu 13: Bệnh bạch tạng do gen lặn nằm
trên nhiễm sắc thể thường. Nếu bố mẹ có mang gen tiềm ẩn, thì xác suất con của
họ bị mắc bệnh này là
A. 1/2.
B. 1/4.
C.
1/6.
D.
1/8.
Câu 14: Mục đích của liệu pháp gen là
nhằm
A.
phục hồi chức năng bình thường của tế bào hay mô.
B.
khắc phục các sai hỏng di truyền.
C.
thêm chức năng mới cho tế bào.
D. cả A, B và C
Câu 15: Bệnh mù màu do đột biến gen lặn
nằm trên NST giới tính X. Bố bị bệnh, mẹ mang gen tiềm ẩn, nếu sinh con trai,
khả năng mắc bệnh này bao nhiêu so với tổng số con?
A. 12,5%.
B. 25%.
C.
50%.
D.
75%.
Câu 17: Việc chữa trị bệnh di truyền
cho người bằng phương pháp thay thế gen bệnh bằng gen lành gọi là
A. liệu pháp gen.
B.
thêm chức năng cho tế bào.
C. phục hồi chức năng của gen.
D.
khắc phục sai hỏng di truyền.
Câu 18: Di truyền Y học tư vấn dựa trên
cơ sở:
A. cần xác minh bệnh tật có di truyền hay
không.
B. sử dụng các phương pháp nghiên cứu phả
hệ, phân tích hoá sinh.
C. xét nghiệm, chuẩn đoán trước sinh.
D. cả A, B và C đúng.
Câu 19: Di truyền học tư vấn nhằm chẩn
đoán một số tật, bệnh di truyền ở thời kỳ
A. trước sinh.
B.
sắp sinh.
C.
mới sinh.
D.
sau sinh.
Câu 20: Bệnh mù màu do gen lặn m nằm
trên NST giới tính X. Có mấy kiểu gen biểu hiện bệnh ở người?
A. 1.
B. 2.
C.
3.
D.
4.
Mỗi ngày mở ra học 1 lần, kiên trì sẽ thành công
Nếu thấy hay và có ích, hãy Share cho bạn bè cùng học
Nên tham khảo
Lớp 12, Ôn thi, Ôn thi THPT Quốc gia, Sinh học, SInh học 12, Test online, Trắc nghiệm, Trắc nghiệm Sinh học, Chọn giống
#BNB #BSC #claim #airdrop #bnb #cake #smartchain #airdropclaim #airdropclaimtoken #airdropclaimtamil #airdropclaimsinhala #airdropclaimcheck #airdropclaimfree #booyahappairdropclaim #1inchairdropclaim #coinmarketcapairdropclaim #freefireairdrop #claimairdroptokens #claimairdropfree #claimairdrops #claimairdroptrustwallet #claimairdropspa #claimairdropmetamask #claimairdropbsc#claimairdropbinance; #chung khoan; # mo tai khoan chung khoan; # mo tai khoan chung khoan online; # giao dich chung khoan; # chung khoan MBS; #MBS; #Đào coin; #đào coin bằng điện thoại;#BTC;#Bitcoin;#Tiền điện tử; # Tiền ảo
0 comments Blogger 0 Facebook
Post a Comment